Obtenha resultados de PCR rápidos e precisos virtualmente em qualquer lugar.
A linha com mais de 30 testes de diagnóstico da Cepheid é executada na família de sistemas GeneXpert® para fornecer resultados de PCR precisos e de alta qualidade em tempo real, quando e onde você mais precisar.
Os testes da Cepheid permitem melhores resultados clínicos, eficiências operacionais e experiência do paciente durante todo o atendimento. Este é o PCRplus advantage.
Escolha o PCRplus advantage
- Resultados precisos nos quais médicos e pacientes podem confiar.
- Velocidade e eficiência para a entrega de resultados sob demanda QUANDO eles são mais necessários.
- Uma plataforma de entrega flexível - como o sistema GeneXpert® e os cartuchos de teste Xpert® - são capazes de fornecer resultados ONDE eles são necessários, do laboratório ao local de atendimento.
- Qualidade do design de teste - um histórico comprovado de qualidade em uma ampla linha de produtos de teste. A experiência faz a diferença.
- Simplicidade - uma solução que é fácil de aprender, adotar e operar em diversas configurações e usuários.
Um teste pode mudar uma vida. Por isso, estamos comprometidos com o mais alto nível de excelência de PCR, combinando velocidade, precisão e flexibilidade para a entrega de resultados incomparáveis.
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Velocidade, plus Este é o PCRplus advantage. |
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Testes
Com mais de 30 testes diagnósticos, a Cepheid é a parceira ideal para diagnóstico de PCR em tempo real, promovendo uma tomada de decisão clínica aprimorada e um atendimento otimizado ao paciente.
Para ver mais webinars, sites e vídeos educacionais, acesse nosso Centro de treinamento.
Perguntas frequentes
O PCRplus advantage oferece um nível superior de excelência em PCR ao reunir:
- Resultados precisos nos quais médicos e pacientes podem confiar.
- Velocidade e eficiência para a entrega de resultados sob demanda QUANDO eles são mais necessários.
- Uma plataforma de entrega flexível - como o sistema GeneXpert® e os cartuchos de teste Xpert - que podem fornecer resultados ONDE eles são necessários, do laboratório ao local de atendimento.
- Qualidade do design de teste - um histórico comprovado de qualidade em uma ampla linha de produtos de teste. A experiência faz a diferença.
- Simplicidade - uma solução fácil de aprender, adotar e operar em diversas configurações e usuários.
Os sistemas GeneXpert estão disponíveis em uma configuração de dois, quatro, 16, 48 ou 80 módulos. Todos os sistemas GeneXpert têm nosso módulo GeneXpert comprovado no seu núcleo analítico e utilizam a mesma tecnologia de cartucho patenteada para cada teste Xpert.
O sistema GeneXpert Xpress produz resultados de qualidade, sem a necessidade de treinamento especializado ou de manutenção diária ou semanal. É um verdadeiro sistema walk-away (“roda sozinho”/independente) com um curto tempo de preparação de amostras e que entrega resultados mais rápidos, antes mesmo de seus pacientes saírem de suas instalações.
Referências
1. Cepheid. Ephraim McDowell Regional Medical Center melhora a adesão aos protocolos de testes otimizados para Clostridium difficile, resultando em taxas mais baixas de C. difficile e em diminuição do tempo do paciente no isolamento. (0664-03) [Resumo de impacto] http://cepheidevents.com/Case-Studies/Cepheid_Ephraim%20McDowell_Case%20Study_US_0664-03.pdf
2. Cepheid. Testes moleculares de ponta impulsionam um processo aprimorado e melhor atendimento ao paciente. (0566-01) [Resumo de impacto] http://cepheidevents.com/Case-Studies/Wenatchee%20Impact%20Brief%200566-01.pdf
3. Cepheid. Millard Henry Clinic (MHC) melhora a precisão do tratamento por meio do uso do Xpert® Xpress Flu/RSV e da administração antimicrobiana, mantendo um fluxo eficiente de pacientes durante uma altíssima temporada de gripe. (0716-01) [Resumo de impacto] https://p.widencdn.net/fhd4k4/Cepheid-Millard-Henry-Clinic-Case-Study-US-IVD-0716-English
4. Cepheid. Einstein Medical Center Montgomery constata redução significativa no uso de oseltamivir (Tamiflu®) e duração otimizada das internações por meio do uso, em tempo real, dos testes de PCR Xpert® Flu/RSV XC. (0724-02.A) [Resumo de impacto] https://p.widencdn.net/qvoang/Cepheid-Einstein-Medical-Center-Case-Study-US-IVD-0724-English
5. Cepheid. Mercy Health Saint Mary’s em Grand Rapids, Michigan, reduz tempo de resultado e melhora a precisão do tratamento com a adoção do Xpert® CT/NG e administração antimicrobiana (0629-01) [Resumo de impacto] Cepheid. Women’s Health Group reduz tempo de resultado e melhora a precisão do tratamento com a adoção do Xpert® CT/NG e administração antimicrobiana (0700-01) [Resumo de impacto] http://cepheidevents.com/Case-Studies/Cepheid_Mercy_Health_Case_Study_US_0629_01.pdf
6. Cepheid. Women’s Health Group reduz tempo de resultado e melhora a precisão do tratamento com a adoção do Xpert® CT/NG e administração antimicrobiana (0700-01) [Resumo de impacto] http://cepheidevents.com/Case- Studies/ Cepheid_The_Womens_Health_Group_Case_Study_US_0700_01.pdf
* As projeções e resultados obtidos são específicos da instituição onde foram feitos e podem não refletir os alcançados em outras instituições.
^ Testes liberados pela CLIA disponíveis para utilização no sistema GeneXpert Xpress.
# Com encerramento precoce do ensaio (Early Assay Termination, EAT) para resultados positivos.
† Apenas para gripe ou VSR positivos. Relata os resultados negativos e relatórios combinados em 30 minutos.
‡ Esses testes não foram liberados nem aprovados pela FDA. Esses testes foram autorizados pela Agência Regulatória de Alimentos e Medicamentos dos EUA sob uma autorização temporária de uso emergencial para laboratórios credenciados; o Xpert Xpress SARS-CoV-2 foi autorizado apenas para a detecção de ácido nucleico do SARS-CoV-2, não sendo permitido para a detecção de outros tipos de vírus ou patógenos. O Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV plus foi autorizado apenas para a detecção e diferenciação qualitativa simultânea de ácidos nucleicos de SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e vírus sincicial respiratório (VSR), não sendo permitido para detecção de outros tipos de vírus ou patógenos. Esse teste está permitido apenas durante a declaração de que existem circunstâncias, justificando a autorização temporária de uso emergencial de diagnósticos in vitro para detecção e/ou diagnose de COVID-19, de acordo com a Seção 564(b)(1) da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos dos Estados Unidos, Título 21 do Código dos Estados Unidos (United States Code, U.S.C.), § 360bbb 3(b)(1), a menos que a autorização seja encerrada ou revogada antes. Compatível com os sistemas GeneXpert e Infinity em laboratórios certificados pela CLIA para a realização de testes de complexidade alta e moderada, e com o sistema GeneXpert Xpress em configurações liberadas pela CLIA.
** Com o encerramento precoce do ensaio para positivos ao executar apenas SARS-CoV-2. O tempo total de execução é de 36 minutos.
^^ Somente para uso em pesquisas (Research Use Only, RUO). Não deve ser usado em procedimentos diagnósticos.
