Xpert® Xpress CoV-2/Flu/RSV plus

Tu aliado para diagnosticar las principales infecciones respiratorias invernales

 
 

La prueba Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus es una prueba de PCR en tiempo real multiplexada destinada a la detección cualitativa simultánea in vitro y diferenciación del ARN de SARS-CoV-2, influenza A, influenza B y/o RSV en muestras de hisopado nasofaríngeo o hisopado nasal anterior recolectadas de individuos con signos y/o síntomas de infección viral respiratoria. Diseñada para ser utilizada junto con un sistema GeneXpert®, proporciona resultados rápidos y accionables a al personal sanitario para ayudarle a enfrentar los desafíos de los virus respiratorios que co-circulan.

 

La prueba Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus proporciona resultados rápidos y precisos para SARS-CoV-2 en tan solo 25 minutos^

 

Cobertura del virus

Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus ofrece una prueba única para SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B y VRS que asegura una cobertura extendida para prevenir el impacto de las mutaciones circulantes.

Resultados rápidos

Tomar decisiones rápidamente mejora la gestión de camas, la atención a los pacientes y su seguridad.

Flujo de trabajo sencillo

Menos de 1 minuto de tiempo de manipulación, acceso aleatorio que permite pruebas cuando sea necesario e interfaz para la transferencia automatizada de datos.

 

DERIVA GENÉTICA

Detectar con MÁS Cobertura

SARS-CoV-2 ha evolucionado rápidamente, especialmente con la variante Ómicron y sus subtipos, desafiando la precisión diagnóstica. Las pruebas diagnósticas de Cepheid manejan bien la deriva genética viral porque utilizan cebadores y sondas que apuntan a múltiples genes. Esta redundancia de objetivos permitió que la prueba multiplex de Cepheid para influenza A, influenza B, VRS y SARS-CoV-2 resistiera las mutaciones reportadas por Jorgensen, sin producir falsos negativos en el estudio comparativo.1

SARS-CoV2

  • Gen de la ARN polimerasa dependiente de ARN RdRP
  • Gen de la proteína de la envoltura E
  • Gen de la nucleocápside N2

Gripe A

  • Gen de la matriz M
  • Gen de la proteína básica de la polimerasa PB2
  • Gen de la proteína ácida de la polimerasa PA 

Gripe B

  • Gen de la matriz M
    Gen de la proteína no estructural NS

VSR

  • Gen de la Nucleocápside del VRS A
    Gen de la Nucleocápside del VRS B

DESEMPEÑO CLÍNICO

Diagnosticar con MÁS Precisión

 

Acuerdo Positivo Porcentual#

Acuerdo de Porcentaje Negativo#

SARS-CoV2

100% (95% CI: 94.5% - 100%)

100% (95% CI: 98.2% - 100%)

Gripe A

100% (95% CI: 93% - 100%)

100% (95% CI: 98.2% - 100%)

Gripe B

100% (95% CI: 92.3% - 100%)

100% (95% CI: 98.3% - 100%)

VSR

100% (95% CI: 92.4% - 100%)

100% (95% CI: 98.3% - 100%)

 

RESULTADOS RÁPIDOS

Responde con MÁS rapidez

La prueba Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus permite obtener resultados precisos y rápidos, optimizando la diagnóstica y mejorando la provisión de tratamientos adecuados.2

 

Las pruebas Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus pueden generar un ahorro significativo en costos y reducir hospitalizaciones, ingresos en UCI, ventilaciones mecánicas y muertes en comparación con las pruebas de antígenos y las PCR enviadas a laboratorios externos.2

 

La prueba Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus proporciona resultados correctos a la primera, reduciendo la necesidad de pruebas reflejas y/o confirmatorias.3

 

 

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CE-IVD. Para Diagnóstico In Vitro. No disponible en todos los paises.

^ With Early Assay Termination (EAT) for positive results

# Performance using clinical nasopharyngeal swab specimens

  1. Jørgensen, RL, et al. Emergence of circulating influenza A H3N2 viruses with genetic drift in the matrix gene: be alert of false-negative test results. APMIS. 2022 Oct;130(10):612-617
  2. Davies, E. Boller, A. Beaubrun, C. Miller, I. Jensen. (2023) A Cost-Consequence Analysis of Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV Plus for the Diagnosis of Viral Respiratory Infections from a US Health Plan Perspective.J Mol Diagn, 25(11) (S1-S186): S64. https://www.jmdjournal.org/article/S1525-1578%2823%2900249-0/pdf
  3. K. Stockl, J. Tucker, J. Certa, A. Beaubrun, K. Schwebke. (2023). Use of Antigen and Molecular Testing for Coronavirus 2019 (SARS-CoV-2) among Patients with Influenza-Like Illness (ILI) in the Non-inpatient Setting. J Mol Diagn, 25(11) (S1-S186): S53. https://www.jmdjournal.org/article/S1525-1578%2823%2900249-0/pdf

Acerca de Cepheid

Cepheid tiene el compromiso de mejorar la atención sanitaria innovando en diagnósticos moleculares que combinan velocidad, precisión y flexibilidad. Los sistemas GeneXpert® y las pruebas Xpert® automatizan procedimientos manuales laboriosos y muy complejos, lo que proporciona A Better Way (una mejor forma) para que instituciones de cualquier tamaño realicen pruebas de PCR de primera clase. La amplia cartera de pruebas de Cepheid abarca infecciones respiratorias, virología sanguínea, salud sexual y de la mujer, tuberculosis y enfermedades infecciosas emergentes, enfermedades infecciosas asociadas a la atención sanitaria, oncología y genética humana. Las soluciones GeneXpert® permiten que instituciones de cualquier tamaño realicen pruebas de PCR de alta calidad, desde hospitales y laboratorios centrales hasta entornos cercanos al paciente.

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